适用人群
本检测适用于经病理确诊的泛实体瘤患者，特别是：1）寻求靶向或免疫治疗机会的晚期或转移性实体瘤患者；2）标准治疗失败后，需要探索后续治疗方案的难治性肿瘤患者；3）部分罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，用以辅助诊断和寻找治疗线索；4）临床医生建议进行多基因检测以制定个体化治疗策略的患者。
检测内容
本检测采用新一代测序技术，对实体瘤组织样本进行108个与肿瘤发生发展密切相关的DNA基因，以及33个关键的RNA融合基因进行深度测序。DNA层面全面覆盖肿瘤驱动基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异等关键变异类型；RNA层面精准检测已知的、具有明确临床意义的基因融合事件。检测基于杂交捕获与高通量测序原理，实现高灵敏度和高特异性的变异检出，为靶向及免疫治疗提供全面的分子图谱。
样本要求
样本需在室温下干燥、避光保存与运输。FFPE白片应在切片后1个月内送检。请确保切片完整、无污染、标签清晰。送检时需附上完整的病理报告复印件，明确肿瘤类型、部位及肿瘤细胞比例。建议使用专用样本盒寄送，避免高温和剧烈震荡。
临床应用
本检测的核心临床价值在于全面揭示肿瘤的分子特征，指导个体化精准治疗。具体包括：1）明确与靶向药物相关的基因变异，如EGFR、ALK、KRAS等基因的突变、融合或扩增，匹配相应的靶向药物；2）评估免疫治疗相关生物标志物状态，如肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等，预测免疫检查点抑制剂疗效；3）辅助鉴别诊断、评估遗传风险及预后；4）为临床试验入组提供分子依据。检测结果能为临床医生制定和调整治疗方案提供关键的科学证据，最大化患者的治疗获益机会。
邵武办理方式
支持到店采样、上门采样、邮寄样本三种方式，福建省邵武市古城路245号，亲子鉴定咨询电话 400-1789-498。